2 à 3 minutes
Un résultat pendant la consultation, pas une semaine plus tard.
Le dépistage anti-D, pendant la consultation prénatale
ACCUEIL › SERVICES ET PRODUITS › DETRHO
SANTÉ MATERNELLE
Une goutte de sang.
Le résultat au point de service.
T
C
D E T R H O
Visuel conceptuel en développement
→Collaborer à la validationEn développement · Pas encore homologué pour usage clinique
Comment ça marche ↓En développement · Pas encore homologué pour usage clinique
Explorer les deux animations →LE PROBLÈME
Lorsqu’une mère est Rh négatif et que son bébé est Rh positif, son organisme peut produire des anticorps anti-D. Ces anticorps traversent le placenta et s’attaquent aux globules rouges du fœtus. C’est la maladie hémolytique du fœtus et du nouveau-né, qui peut aussi toucher les grossesses suivantes. Détectée à temps, elle se prévient.
Sang de la mère · Rh−
Sang du bébé · Rh+
PLACENTA
1 Mère Rh−, bébé Rh+
2 Elle produit des anticorps anti-D
3 Ils attaquent ses globules rouges
En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
Aujourd’hui, la recherche de ces anticorps passe par une prise de sang veineuse, un transport vers un laboratoire de référence et plusieurs jours d’attente. En région éloignée, cela veut dire des visites répétées, des suivis perdus et des décisions prises sans l’information.
Aujourd’hui
1. Prélèvement veineux à la clinique 2. Transport vers un laboratoire de référence 3. Plusieurs jours avant le résultat
Avec DETRHO Une goutte de sang, 2 à 3 minutes, sur place.
En développement · Pas encore homologué pour usage clinique
2 à 3 minutes
Une goutte de sang
Sans lecteur
Objectifs de conception en cours de validation. Pas encore homologué pour usage clinique.
CE QUE DETRHO CHANGE
Un résultat pendant la consultation, pas une semaine plus tard.
Sang total ou plasma. Pas de prélèvement veineux à expédier.
Ni lecteur, ni centrifugeuse, ni personnel de laboratoire spécialisé.
À usage unique, aussi simple à utiliser qu’un test de grossesse.
Seul l’anticorps anti-D est capté, pas l’ensemble des immunoglobulines du sang.
En développement · Pas encore homologué pour usage clinique
03 / COMMENT ÇA MARCHE
Le parcours de la goutte.
2 à 3
minutes
Objectif en validation
1 Une goutte sang total, au doigt
2 Capture de l’anti-D ligne test
3 Lecture à l’œil nu ligne contrôle
T
C
Lignes T/C illustrées. Aucun résultat patient ni décision clinique.
En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
DETRHO repose sur un immunoessai de pontage en flux latéral. S’il est présent, l’anticorps anti-D se lie à l’antigène RhD à deux endroits à la fois. C’est ce double lien qui rend le test spécifique.
Ligne C seule : test valide, aucun anticorps anti-D détecté. Lignes C et T : présence d’anticorps anti-D. Aucune ligne C : test invalide, à refaire.
En développement · Pas encore homologué pour usage clinique
POUR QUI
Milieux ruraux, éloignés et nordiques, où chaque déplacement compte.
Unités de suivi de grossesse qui veulent une réponse au premier rendez-vous.
Programmes de santé maternelle et réseaux de soins primaires.
Là où l’accès au dépistage reste limité hors des grands centres.
En développement · Pas encore homologué pour usage clinique
05 / OÙ NOUS EN SOMMES
Nous partagerons les résultats de chaque étape. Aucune donnée de performance ne sera publiée avant la fin de la validation.
En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
01
Preuve de concept en laboratoire
Complétée
02
Validation sur échantillons sanguins réels
Automne 2026
03
Évaluation de la performance clinique
À venir
04
Démarches réglementaires et homologation
À venir
06 / QUESTIONS
Les anticorps anti-D (immunoglobulines anti-RhD) dans le sang d’une femme enceinte. Leur présence indique que la mère est déjà immunisée contre le facteur Rh.
Pas encore. DETRHO est un dispositif de diagnostic in vitro en développement. Il n’est pas homologué, n’est pas utilisé pour des décisions cliniques et aucun résultat n’est remis à des patientes.
DETRHO est conçu comme un test de dépistage au point de service. Les décisions cliniques restent entre les mains des professionnels de la santé et suivent les lignes directrices en vigueur, y compris les analyses de confirmation en laboratoire.
Comme avec les méthodes sérologiques actuelles, un anti-D administré en prophylaxie peut être détecté dans le sang. L’interprétation doit donc tenir compte de l’historique de prophylaxie de la patiente.
Suivez Bioeureka sur LinkedIn ou écrivez-nous pour recevoir nos nouvelles. Nous publions chaque étape de la validation.
En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
Vous représentez un établissement de santé, un laboratoire, un programme de santé maternelle ou un distributeur ? Écrivez-nous pour collaborer à la validation ou pour suivre l’arrivée de DETRHO dans votre région.
→Nous écrireEn développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
DETRHO est un dispositif de diagnostic in vitro en développement. Il n’est homologué par Santé Canada ni par aucune autre autorité réglementaire et n’est pas offert à la vente ni pour usage clinique.
SANTÉ MATERNELLE
Une bandelette, une goutte de sang, un résultat en 2 à 3 minutes. DETRHO est conçu pour indiquer au clinicien, pendant le rendez-vous, si une femme enceinte Rh négatif est déjà immunisée contre le facteur Rh.
T
C
D E T R H O
Visuel conceptuel en développement
En développement · Pas encore homologué pour usage clinique
LE PROBLÈME
Lorsqu’une mère est Rh négatif et que son bébé est Rh positif, son organisme peut produire des anticorps anti-D. Ces anticorps traversent le placenta et s’attaquent aux globules rouges du fœtus. C’est la maladie hémolytique du fœtus et du nouveau-né, qui peut aussi toucher les grossesses suivantes. Détectée à temps, elle se prévient.
Sang de la mère · Rh−
PLACENTA
Sang du bébé · Rh+
1 Mère Rh−, bébé Rh+
2 Elle produit des anticorps anti-D
3 Ils attaquent ses globules rouges
Aujourd’hui, la recherche de ces anticorps passe par une prise de sang veineuse, un transport vers un laboratoire de référence et plusieurs jours d’attente. En région éloignée, cela veut dire des visites répétées, des suivis perdus et des décisions prises sans l’information.
Illustration schématique. Contenu scientifique à valider; sans diagnostic ni recommandation thérapeutique.
En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
Aujourd’hui
1. Prélèvement veineux à la clinique 2. Transport vers un laboratoire de référence 3. Plusieurs jours avant le résultat
Avec DETRHO Une goutte de sang, 2 à 3 minutes, sur place.
En développement · Pas encore homologué pour usage clinique
2 à 3
minutes
Objectif visé
Une goutte
Sang total
ou plasma
Sans lecteur
Format bandelette
En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
CE QUE DETRHO CHANGE
Un résultat pendant la consultation, pas une semaine plus tard.
Sang total ou plasma. Pas de prélèvement veineux à expédier.
Ni lecteur, ni centrifugeuse, ni personnel de laboratoire spécialisé.
À usage unique, aussi simple à utiliser qu’un test de grossesse.
Seul l’anticorps anti-D est capté, pas l’ensemble des immunoglobulines du sang.
En développement · Pas encore homologué pour usage clinique
02 / COMMENT ÇA MARCHE
De la goutte
à la bandelette.
DETRHO repose sur un immunoessai de pontage en flux latéral. S’il est présent, l’anticorps anti-D se lie à l’antigène RhD à deux endroits à la fois. C’est ce double lien qui rend le test spécifique.
2 à 3
minutes
1 Une goutte sang total, au doigt
Objectif de conception
T
C
2 Capture de l’anti-D ligne test
3 Lecture à l’œil nu ligne contrôle
SÉQUENCE C + T ILLUSTRATIVE
Aucun résultat patient ni décision clinique.
En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
Ligne C seule : test valide, aucun anticorps anti-D détecté. Lignes C et T : présence d’anticorps anti-D. Aucune ligne C : test invalide, à refaire.
En développement · Pas encore homologué pour usage clinique
03 / POUR QUI
Pensé d’abord pour les milieux où l’accès au dépistage reste limité.
Cliniques en région
Milieux ruraux, éloignés et nordiques, où chaque déplacement compte.
Hôpitaux et périnatalité
Unités de suivi de grossesse qui veulent une réponse au premier rendez-vous.
Santé publique
Programmes de santé maternelle et réseaux de soins primaires.
Canada et Afrique de l’Ouest
Là où l’accès au dépistage reste limité hors des grands centres.
En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
04 / OÙ NOUS EN SOMMES
01
Preuve de concept en laboratoire
Complétée
02
Validation sur échantillons sanguins réels
Automne 2026
03
Évaluation de la performance clinique
À venir
04
Démarches réglementaires et homologation
À venir
Nous partagerons les résultats de chaque étape. Aucune donnée de performance ne sera publiée avant la fin de la validation.
En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
05 / VOS QUESTIONS
Les anticorps anti-D (immunoglobulines anti-RhD) dans le sang d’une femme enceinte. Leur présence indique que la mère est déjà immunisée contre le facteur Rh.
Pas encore. DETRHO est un dispositif de diagnostic in vitro en développement. Il n’est pas homologué, n’est pas utilisé pour des décisions cliniques et aucun résultat n’est remis à des patientes.
DETRHO est conçu comme un test de dépistage au point de service. Les décisions cliniques restent entre les mains des professionnels de la santé et suivent les lignes directrices en vigueur, y compris les analyses de confirmation en laboratoire.
Comme avec les méthodes sérologiques actuelles, un anti-D administré en prophylaxie peut être détecté dans le sang. L’interprétation doit donc tenir compte de l’historique de prophylaxie de la patiente.
Suivez Bioeureka sur LinkedIn ou écrivez-nous pour recevoir nos nouvelles. Nous publions chaque étape de la validation.
En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
CONSTRUISONS LA SUITE
Vous représentez un établissement de santé, un laboratoire, un programme de santé maternelle ou un distributeur ? Écrivez-nous pour collaborer à la validation ou pour suivre l’arrivée de DETRHO dans votre région.
Nous écrire→En développement. Pas encore homologué pour usage clinique.
DETRHO est un dispositif de diagnostic in vitro en développement. Il n’est homologué par Santé Canada ni par aucune autre autorité réglementaire et n’est pas offert à la vente ni pour usage clinique.